MGUS ou gammapathie monoclonale d’importance indéterminée, la condition est nommée parce que l’importance de la gammapathie monoclonale n’était pas connue et que la condition était considérée comme acquise. Plus tard, les scientifiques ont établi un lien étroit entre l’apparition de la gammapathie monoclonale et le myélome multiple. Chez les patients souffrant d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée, il existe la présence de la protéine M..1
Les plasmocytes, qui sont un type de globules blancs, commencent à produire un type d’anticorps. Il n’y aura aucun signe d’infection, mais des anticorps sont néanmoins visibles dans le sang. La gammapathie monoclonale de signification indéterminée en tant que telle ne produit aucun signe ni symptôme. Mais cette maladie silencieuse peut évoluer vers des cancers mortels tels que le myélome multiple, certains lymphomes ou une maladie rare appelée amylose.
Peut-on guérir d’une MGUS ou d’une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?
On estime qu’environ 1 % de la population souffrant de MGUS évolue vers un myélome multiple. Les personnes chez qui une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est diagnostiquée font l’objet d’une surveillance annuelle pour la quantité de protéines M. Cela aidera à déterminer l’espérance de vie des patients.
Il n’existe aucun remède contre la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée, mais seule une surveillance attentive et un contrôle des symptômes sont importants. Il n’est pas conseillé à la population d’inclure le test de protéine M dans l’analyse sanguine de routine car les risques de développer la maladie sont moindres, mais il est conseillé aux patients à risque en fonction de leur état de santé. Une fois le diagnostic de protéine M établi, la cause de la présence de la protéine M et les symptômes de la maladie sous-jacente doivent être établis pour confirmer la progression de la maladie vers des tumeurs malignes. Si les patients reçoivent un diagnostic de myélome multiple, ils ont alors 5 ans pour survivre.
La cause exacte de la maladie n’est pas connue, mais la prévalence est élevée dans la population âgée et chez les Afro-Américains, les patients immunodéprimés et il existe un lien génétique pour les personnes atteintes de gammapathie monoclonale d’importance indéterminée.
Il n’existe aucun moyen de prévenir l’apparition d’une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée, car il n’existe toujours aucune preuve scientifique des facteurs responsables de la MGUS. En tant que tel, il ne bénéficie d’aucun traitement. Peu de personnes souffrent de perte osseuse et de fracture osseuse. Ces patients reçoivent des suppléments pour renforcer les os afin de maintenir leur intégrité et de prévenir les fractures. Des médicaments sont prescrits pour augmenter la densité osseuse. Le médicament couramment prescrit pour le traitement symptomatique du MGS est l’alendronate (Binosto, Fosamax), l’ibandronate (Boniva), le risédronate (Actonel, Atelvia) et l’acide zolédronique (Reclast, Zometa).
Il n’existe aucun traitement pour la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ; les médecins conseilleront aux patients diagnostiqués avec une MGUS de surveiller les taux de protéine M dans le sang. Votre sang sera régulièrement évalué pour vérifier les niveaux de protéine M. Cela fournira des indications sur la progression de la maladie vers toute maladie médicale grave.
La gammapathie monoclonale de signification indéterminée peut simplement être surveillée pour déterminer sa progression vers une maladie grave afin de commencer un traitement symptomatique de la maladie éventuelle. C’est une condition dans laquelle la surveillance des patients est importante. Le traitement des symptômes ne peut être débuté que si la maladie a progressé. Votre médecin peut surveiller l’évolution de signes et de symptômes tels que douleur, faiblesse, fièvre, sueurs nocturnes, maux de tête, étourdissements, douleurs nerveuses ou modifications de la vision ou de l’audition, rapports sanguins incorrects, anémie, saignements, gonflement des ganglions lymphatiques, du foie ou de la rate ou étourdissements. Certaines personnes développent également des problèmes cardiaques et rénaux. Des changements de mode de vie, comme l’inclusion de curcumine (poudre de curcuma), l’évitement de la viande, des sodas light et des aliments transformés, peuvent être utiles pour ralentir dans une certaine mesure la progression de la maladie.
Conclusion
La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée en tant que telle ne produit aucun dommage ni signe ni symptôme de la maladie. Mais il y aura une augmentation lente et régulière des taux de protéine M dans le sang, ce qui peut indiquer des troubles lymphoprolifératifs sous-jacents. Il n’existe aucun remède contre la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée, mais une modification du régime alimentaire peut être utile pour augmenter le taux de survie et ralentir la progression de la maladie vers des affections malignes.
Références :
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7034/monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance
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