L’atrophie multisystémique est une maladie évolutive rare du système nerveux qui dégénère les parties du cerveau destinées au contrôle de divers processus internes du corps.1Ses symptômes ressemblent à ceux de la maladie de Parkinson. Contrairement à la maladie de Parkinson, elle affecte également les processus internes du corps. Cela touche autant les hommes que les femmes. Ses symptômes apparaissent à partir de 50 ans. Ses symptômes comprennent une perte de contrôle musculaire, un rythme cardiaque anormal, une hypotension artérielle, un manque de coordination et autres. On ne peut pas la guérir complètement, mais ses symptômes peuvent être traités. Pourtant, cela peut entraîner des complications potentiellement mortelles, voire la mort.
L’atrophie multisystématisée est-elle mortelle ?
Les perspectives d’atrophie multisystémique ne sont pas bonnes. Avec l’évolution de cette maladie, les fonctions physiques et motrices se détériorent avec le temps. Cela affecte également l’espérance de vie du patient. Le patient ne survivra probablement que 7 à 9 ans après le diagnostic. L’atrophie multisystémique est progressive et peut finalement entraîner la mort. Il a été rapporté que la mort subite est assez fréquente chez les patients atteints d’atrophie multisystémique. Des études de recherche ont montré que la plupart des patients atteints d’atrophie multisystémique peuvent mourir subitement la nuit pendant leur sommeil, même aux premiers stades de la maladie.
L’atrophie multisystémique est une maladie évolutive rare qui affecte le système nerveux autonome et le mouvement. Il s’agit d’une maladie dégénérative qui dégénère lentement le système nerveux autonome. Le système nerveux autonome est chargé de contrôler diverses fonctions involontaires telles que la tension artérielle, la fonction vésicale, la respiration et le contrôle musculaire. Ses symptômes ressemblent beaucoup àLa maladie de Parkinsoncela inclut des mouvements lents, une mauvaise coordination musculaire, un mauvais équilibre et des muscles rigides.2
Types d’atrophie systémique multiple
L’atrophie multisystémique affecte également les hommes et les femmes à l’âge de 50 ans. dans la plupart des cas, les patients décèdent généralement 7 à 10 ans après le diagnostic. Il est de deux types-
MSA-C- cela implique le cervelet et entraîne une perte de coordination et d’équilibre.
MSA-P- ses symptômes sont très similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Dans ce type, les tremblements n’apparaissent pas toujours dans chaque cas et ils ne sont pas soulagés par la lévodopa comme c’est le cas dans la maladie de Parkinson.
Causes d’atrophie systémique multiple
Les causes de l’atrophie multisystémique ne sont pas claires. Le ganglion basal (un groupe de fibres nerveuses dans le cerveau) contrôle l’action volontaire des muscles dans les deux sens (droit et opposé). Le cervelet régule les mouvements volontaires complexes. Le système nerveux autonome contrôle les mouvements involontaires des processus internes du corps tels que la régulation de la pression artérielle, les battements cardiaques, etc. On suppose que l’atrophie multisystémique se produit en raison de l’accumulation d’un nombre anormal de synucléine dans les fibres nerveuses. La synucléine est une protéine qui facilite la communication entre les cellules nerveuses. Sa fonction exacte n’est pas connue. Des niveaux élevés de synucléine sont également observés chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, d’une insuffisance autonome pure etDémence à corps de Lewy. Son accumulation est également visible dansmouvement oculaire rapideREM ou trouble du comportement du sommeil.
Symptômes d’atrophie systémique multiple
Les premiers symptômes de l’atrophie multisystémique comprennent :
- La diminution du rythme de mouvement des muscles
- Raideur musculaire
- Maladresse ou perte de coordination
- Problèmes de vessie comme une urgence urinaire ou une incontinence urinaire
- Abaissement de la tension artérielle lorsque vous vous levez d’une position assise ou lorsque vous vous allongez.
Symptômes selon son type-
MSA-C – ses principaux symptômes comprennent des difficultés de déglutition et d’élocution, une voix chevrotante, des mouvements oculaires anormaux et une ataxie (problèmes de coordination et d’équilibre)
MSA-P- il provoque des symptômes similaires à la maladie de Parkinson, par exemple une rigidité musculaire, des problèmes liés à l’équilibre corporel et à la coordination.
Autres symptômes-
- Soupir involontaire
- Contractures des extrémités
- Troubles du sommeil qui impliquent des mouvements oculaires rapides
- Anxiété
- Dépression
- Posture anormale
Le patient atteint d’atrophie multisystémique a besoin d’un déambulateur car la maladie évolue vers une fonte musculaire en un an.
Conclusion
L’atrophie multisystémique est un trouble neurologique mortel caractérisé par une raideur musculaire, une perte de coordination et un dysfonctionnement des processus internes du corps. C’est une maladie évolutive. Ses perspectives ne sont pas bonnes. Cela peut avoir des conséquences potentiellement mortelles et même entraîner la mort.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4276800/
- https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Multiple-System-Atrophy
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