L’atrophie multisystémique est une maladie neurogénérative rare1, l’étiologie exacte et la pathogenèse de la maladie sont inconnues et beaucoup pensent qu’elle est sporadique et certains disent qu’elle est héréditaire, qu’il s’agit d’une maladie infectieuse et peut être transmise à d’autres personnes, certains disent qu’elle est due à l’auto-immunité, certaines études disent qu’un traumatisme peut déclencher une atrophie multisystémique, et certaines études disent que les pesticides peuvent en être la cause, mais aucune de ces théories n’est prouvée par des preuves adéquates. Par conséquent, la cause exacte n’est pas connue, mais on pense que la cause peut être multifactorielle et que les gènes, les facteurs environnementaux et les facteurs liés au mode de vie peuvent tous contribuer à la manifestation de la maladie. De nombreuses études sont en cours pour trouver la cause de cette maladie débilitante et mortelle, mais aucune cause exacte n’a encore été trouvée avec des preuves appropriées.
L’atrophie multisystématisée est-elle contagieuse ?
Il n’existe pas beaucoup de preuves disponibles pour prouver si l’atrophie multisystématisée est contagieuse ou non.2Un article publié par l’Université de Californie à San Francesco en 2015 sur « L’atrophie multisystématisée (Prion) peut être contagieuse, ressemble à la maladie de Parkinson – Un danger pour les cliniciens » indique que l’AMS est un nouveau type de maladie à prions. Les prions se trouvent normalement dans le cerveau humain, mais leur fonction exacte est inconnue. Les prions anormaux résultent d’un repliement anormal de la protéine cellulaire normale du prion. Ce repliement anormal du prion provoque des lésions cérébrales à évolution rapide qui sont mortelles et les maladies neurodégénératives sont un type de lésion cérébrale.
Cet article a été publié sur des expériences réalisées dans le laboratoire de Prusiner en 2013, des tissus cérébraux provenant de patients morts avec une atrophie multisystémique ont été prélevés et les souris y ont été exposées et les souris ont développé une neurodégénérescence. Les cerveaux des souris infectées présentaient des taux élevés d’alpha-synucléine humaine (dans tous les cas d’atrophie multisystémique, des amas de protéine alpha-synucléine anormale se trouvent dans de nombreuses parties du cerveau etmoelle épinière) et le tissu cérébral des souris infectées a également transmis la maladie à d’autres souris. L’étude a souligné que les prestataires de soins de santé, le personnel de laboratoire et les personnes effectuant des études de recherche sur les patients atteints d’atrophie multisystémique devraient prendre des précautions supplémentaires lorsqu’ils traitent un patient atteint d’atrophie multisystémique, car la plupart des maladies neurodégénératives peuvent être dues à une maladie à prions et peuvent être contagieuses.
Puis, en 2018, l’article mentionné ci-dessus a été examiné par un groupe de professionnels et ceux-ci ont conclu qu’il n’existait pas de preuves suffisantes pour prouver la nature infectieuse des agrégats d’α-synucléine chez l’homme. La transmission de l’α-synucléine mal repliée a été rapportée principalement dans des modèles animaux et il n’y a eu aucune preuve d’atrophie multisystémique se transmettant d’un patient à un autre. Par conséquent, ils ont suggéré que les patients soient rassurés sur le fait que l’atrophie multisystémique n’est pas contagieuse ni transmise d’une personne à une autre, même en cas de contact étroit. Ils ont également suggéré que des précautions standard soient prises par les personnes manipulant le cerveau et d’autres tissus de patients atteints d’atrophie multisystémique. En outre, l’équipement utilisé pour les patients atteints d’atrophie multisystématisée doit être soigneusement désinfecté. Des études supplémentaires sont nécessaires pour prouver la transmissibilité de l’α-synucléine2et comment elle se propage exactement afin de confirmer que l’atrophie multisystémique est contagieuse. Ils ont déclaré que l’atrophie multisystémique n’est pas contagieuse et que les patients, les soignants et les professionnels de la santé ne devraient pas s’inquiéter du caractère infectieux de l’atrophie multisystémique car il n’existe aucune preuve appropriée pour le prouver. De plus, le fait d’être en contact étroit avec des patients atteints d’atrophie multisystémique ne met personne en danger de développer une atrophie multisystémique.
Conclusion
L’étiologie et la pathogenèse exactes de l’atrophie multisystémique ne sont pas connues. Il existe de nombreuses théories proposées, mais aucune d’entre elles n’a été prouvée avec suffisamment de preuves. Il y a eu un article publié par l’Université de Californie à San Francesco en 2015 sur des expériences réalisées dans le laboratoire de Prusiner en 2013. Ils pensaient que l’atrophie multisystémique était un nouveau type de maladie à prions, car les souris souffraient de neurodégénérescence lorsqu’elles étaient exposées au tissu cérébral de patients morts avec une atrophie multisystémique. Le cerveau des souris infectées présentait des niveaux élevés d’alpha-synucléine humaine et le tissu cérébral des souris infectées transmettait également la maladie à d’autres souris. Cependant, cet article a été examiné par certains professionnels en 2018 et ils ont conclu qu’il n’existe pas de preuves adéquates pour prouver la nature infectieuse de l’atrophie multisystémique et qu’elle n’est pas contagieuse car il n’existe aucune preuve appropriée.2
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3200496/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5876125/
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