L’atrophie multisystémique est une maladie neurologique progressive affectant le système nerveux autonome.1La condition est présentée par des symptômes impliquant divers organes. Divers mécanismes d’adaptation sont mis en œuvre pour maintenir une vie saine et garantir que le patient reste positif et gère efficacement ses symptômes.
Comment faire face à l’atrophie multisystémique ?
L’atrophie multisystémique affecte le système nerveux autonome.1C’est cette partie du cerveau qui contrôle les fonctions involontaires. La fonction comprend généralement le maintien de l’homéostasie physiologique telle que le contrôle de la pression artérielle et de la température. La maladie est progressive et sa gravité augmente avec le temps. Les symptômes présentés par le patient dépendent de la gravité de la maladie et de la zone touchée. Les mécanismes d’adaptation aux symptômes de l’atrophie multisystémique dépendent du type d’organe affecté. Voici les différentes stratégies d’adaptation qui peuvent être adoptées en cas d’atrophie multisystémique.
Partage– Partagez vos sentiments et vos symptômes avec votre famille et vos amis. Partager vos sentiments et vos symptômes avec eux vous aidera à alléger ce fardeau. De plus, ne leur cachez aucune information concernant les nouveaux symptômes, car cela vous aidera à vous aider plus efficacement et si les symptômes sont graves, ils vous emmèneront à l’hôpital pour une consultation médicale.
Unité– L’isolement augmente les ondes négatives. Essayez de maintenir un lien avec vos amis et votre famille. De plus, adonnez-vous aux tâches qui vous occupent afin de ne pas avoir le temps de penser à la maladie.
Soyez informé– Lorsque vous disposez de toutes les informations sur la maladie, ses symptômes et son pronostic, vous êtes plus que prêt à relever les défis dus à l’atrophie multisystémique. Cela vous permettra de vous préparer aux conséquences néfastes de la maladie.
Restez positif– Restez toujours positif et maintenez votre optimisme envers la vie pour mieux faire face au MSA. Les maladies font partie de la vie et vos pensées doivent être orientées vers la gestion efficace de la maladie. Plus vous pensez aux conséquences négatives, plus vous développez le stress conduisant à d’autres complications neurologiques. Essayez de conserver de bons souvenirs de la vie.
Agir lentement– L’atrophie multisystémique provoque une anomalie musculaire entraînant un risque accru de chute. Les muscles deviennent raides et le mouvement devient dur. Vous devez marcher lentement pour éviter les risques de mobilité.
Exercice– Un exercice lent est bénéfique pour prévenir la raideur musculaire. Un traitement supplémentaire est nécessaire pour gérer la dysphagie. La thérapie vocale réduit les troubles de la parole et aide à contrôler la hauteur et le ton de la voix.
Prendre de l’aide– N’hésitez jamais à demander de l’aide. Il y a des choses que vous ne pouvez pas faire lorsque vous souffrez d’atrophie multisystémique. De plus, demander de l’aide augmente le lien et vous permet également d’effectuer les activités quotidiennes. Cependant, vous ne devez pas compter entièrement sur l’aide des autres, car cela vous rendra dépendant et aggravera alors votre état.
Rire–Rireest le meilleur anti-stress. Restez heureux et vivez pleinement la vie.
Consultez votre médecin– Demandez à votre médecin tout ce que vous voulez savoir sur l’atrophie multisystématisée. Cela vous aidera à gérer les symptômes et vous permettra également d’interagir avec le médecin en cas de symptômes nouveaux ou étranges.
Prenez les médicaments comme prescrit– C’est un facteur important qui vous permet de vivre votre vie sans aucun risque. Étant donné que l’atrophie multisystémique affecte simultanément divers organes et fonctions physiologiques, il est possible que divers médicaments vous soient prescrits, tels que des antihypotenseurs, des médicaments contre l’insomnie et des médicaments contre la constipation. Vous devez prendre vos médicaments au moment et à la dose prescrits.
Conclusion
Les mécanismes d’adaptation à la dystrophie multisystémique dépendent du type d’organe affecté. Par exemple, dans le cas de MSA-C, les muscles du corps sont principalement touchés. Il est donc conseillé à la personne de marcher lentement pour réduire les risques de chute. D’autres méthodes d’adaptation consistent à rester positif, à rejoindre le groupe impliquant ces patients et à prendre les médicaments prescrits.
Références :
- https://www.ninds.nih.gov/disorders/patient-caregiver-education/fact-sheets/multiple-system-atrophy
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