Qu’est-ce que la camptodactylie ?
La camptodactylie est une maladie génétique dans laquelle l’enfant naît avec un doigt plié et impossible à redresser.1Cette pathologie est assez rare et touche environ 1 % des enfants. La cause profonde de la camptodactylie n’est pas connue, mais on sait qu’elle se produit avec d’autres maladies génétiques comme le syndrome de Marfan, le syndrome de Jacobsen, etc. La camptodactylie peut également survenir si l’enfant a une peau tendue au moment de la naissance, des tendons ou des ligaments contractés, des anomalies musculaires et un mauvais alignement des os. Le traitement principal de la camptodactylie est la physiothérapie et l’ergothérapie et parfois une intervention chirurgicale est également pratiquée pour corriger la déformation.
Quelle est la cause de la camptodactylie ?
Comme indiqué, la cause profonde de la camptodactylie n’est pas connue, mais on dit qu’un déficit lombral pourrait en être la cause, ainsi que des anomalies des tendons fléchisseurs ou extenseurs. Certaines conditions génétiques ont également tendance à provoquer la camptodactylie. Certaines des conditions pouvant causer le syndrome de Camptodactylie Jacobsen, le syndrome de Marfan, le syndrome de Beals, le syndrome de Freeman-Sheldon, le syndrome de Weaver, etc.
Quels sont les symptômes de la camptodactylie ?
La camptodactylie est complètement asymptomatique si elle est de nature bénigne, mais dans le cas où la maladie est modérée à sévère, il y aura une déformation visible généralement du petit doigt où il sera plié et l’enfant sera incapable de le redresser mais cela n’entravera en aucun cas le fonctionnement de la main de l’enfant atteint. Ce n’est que dans les cas graves de camptodactylie que la fonction manuelle de l’enfant peut être affectée.
Comment diagnostique-t-on la camptodactylie ?
Si une camptodactylie est suspectée, le médecin procédera à un examen physique approfondi pour inspecter soigneusement le doigt affecté ainsi que le ligament et les tendons associés. Pour cela, des études radiologiques sous forme de radiographie ou de tomodensitométrie peuvent être réalisées. Des tests génétiques peuvent également être effectués pour exclure les conditions pouvant causer la camptodactylie.
Comment traite-t-on la camptodactylie ?
Le traitement de la camptodactylie est à la fois conservateur et chirurgical. Étant donné que les formes les plus bénignes de cette affection n’entrave pas la fonction de la main, seule une thérapie physique pour les étirements est recommandée et aucune intervention chirurgicale n’est recommandée pour le traitement. Généralement, si l’angle de courbure est inférieur à 30 degrés, la chirurgie n’est pas recommandée. Parallèlement à la thérapie, une attelle ou un plâtre peut être effectué pour maintenir les os du doigt alignés de manière normale. La chirurgie est recommandée si le doigt est anormalement plié et gêne le fonctionnement de la main. La chirurgie peut inclure l’allongement de l’articulation ou des tendons pour redresser le doigt. Il convient de noter ici que la chirurgie ne peut corriger que partiellement la déformation et que l’enfant aura toujours une certaine forme de déformation. L’intervention chirurgicale devra peut-être être répétée car il pourrait y avoir une récidive de la camptodactylie.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6062706/
