Le myélome multiple fait référence au néoplasme des plasmocytes et représente environ 0,8 pour cent du total des cas de cancer dans le monde. De plus, le myélome multiple constitue environ 13 pour cent des hémopathies malignes, tandis que le problème caractérise l’infiltration des os, de la moelle osseuse et, dans certains cas, d’autres tissus en raison des plasmocytes malins pour produire un composant para-protéique monoclonal.
Le myélome multiple est-il héréditaire ?
Jusqu’à présent, les médecins et les experts en recherche médicale ont trouvé plusieurs lignes ou preuves indirectes et directes, qui mettent en évidence l’existence de divers facteurs héréditaires prédisposant les patients à développer une MGUS, un myélome multiple et d’autres types de problèmes cancéreux similaires. Par conséquent-
Analyse de l’ascendance familiale – Le myélome multiple est le deuxième type courant d’hémopathie maligne dans différentes régions des États-Unis. L’analyse du pedigree familial de divers membres de la famille à haut risque, les disparités raciales et les études cas-témoins en cas de myélome multiple indiquent son type potentiel de prédisposition héréditaire.
Études d’association pangénomique – Ensuite, les médecins ont découvert que les analyses effectuées par les GWAS, c’est-à-dire les études d’association pangénomique visant à identifier les loci de susceptibilité dans différents types de cancers, sont jusqu’à présent en cours dans le cas d’études détaillées sur la maladie du myélome multiple. Jusqu’à présent, les GWAS en cas de myélome multiple ont identifié un grand nombre de régions d’intérêt potentielles pour mener de futures études sur différents chromosomes afin d’identifier l’héritage de la maladie du myélome multiple.
Protéines para pour justifier l’héritage du myélome multiple – Parallèlement aux études susmentionnées, les médecins ont découvert un grand nombre de cibles de para-protéines, communément appelées paratargs, possédant des relations étroites en cas de myélome multiple. En particulier, les médecins ont découvert une hyperphosphorylation présente dans la protéine paratarg, héritée des autosomiques de manière dominante et à son tour ; constituent un mécanisme commun lié à l’antigénicité des para-protéines précitées.
Protéine Paratarg-7 hyperphosphorylée pour cibler les patients atteints de myélome multiple – Les médecins ont découvert un type spécifique de protéine, à savoir la protéine Paratarg-7 hyperphosphorylée, abrégée en pP-7, destinée à cibler les personnes souffrant de myélome multiple et identifiée dans un grand nombre d’autres membres appartenant à des familles à haut risque de myélome multiple.
Selon l’analyse, la fréquence de pP-7 pour agir comme une cible antigénique est particulièrement élevée chez les patients atteints de myélome multiple appartenant aux régions afro-américaines, ce qui peut justifier les disparités raciales et l’héritage familial chez les patients atteints de myélome multiple.(1)
Signes et symptômes du myélome multiple
Si nous parlons du stade initial, la maladie du myélome multiple ne présente aucun signe ni symptôme. Cependant, chaque fois que des symptômes apparaissent, ils incluent :
- Poitrine, douleur à la colonne vertébrale ou aux os
- Constipation
- Nauséeetvomissement
- Perte d’appétit etperte de poids
- Confusion ou brouillard mental
- La fatigue etfatigue
- Perte de poids
- Infections fréquentes
- Sensation de soif excessive
- Engourdissement ou faiblesse des bras et/ou des jambes
Manifestations cliniques
Outre les symptômes du myélome multiple mentionnés ci-dessus, les médecins ont constaté quelques manifestations cliniques majeures sous forme d’insuffisance rénale, de lésions osseuses lytiques, d’hypercalcémie, d’anémie et de dysfonctionnement immunitaire.
Relations entre le myélome multiple et la MGUS
La maladie du myélome multiple débute souvent sous une forme relativement bénigne appelée MGUS, c’est-à-dire une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée. Si nous parlons du scénario de la maladie du myélome multiple et de sa relation avec la MGUS, nous avons constaté que la MGUS est présente chez 3 pour cent de la population totale aux États-Unis et chez les personnes âgées de plus de 50 ans. De plus, la plupart de ces patients atteints de MGUS présentent un risque lié à la progression vers un myélome multiple d’environ 1 % par an.
Causes et facteurs de risque du myélome multiple
Même si jusqu’à présent les médecins n’ont pas réussi ou ont très peu compris les causes exactes du problème du myélome multiple, ils ont découvert différents facteurs ou risques liés au développement de la maladie du myélome multiple. Ceux-ci incluent-
- Sexe et âge d’un individu
- Origine ethnique et race d’un patient
- Exposition à des composés de type dioxine
- Exposition à des rayonnements élevés
- Problème sous-jacent de l’immunodéficience
- Tumeurs hématolymphoïdes
- Antécédents familiaux associés au myélome multiple(1)
Références-
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3734900/
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