Qu’est-ce que l’ectopie amygdalienne cérébelleuse ?
L’ectopie amygdalienne cérébelleuse est une imitation de la malformation de Chiari I. Il s’agit en fait du type de défauts structurels que l’on retrouve habituellement dans le cervelet. Le cervelet est en réalité la partie du cerveau dont la fonction principale est de contrôler l’équilibre. Le professeur Hans Chiari a été le premier à décrire ce type d’anomalies cérébrales que l’on retrouve à la jonction du crâne. La gravité du problème est classée en quatre types : malformation de Chiari I, malformation de Chiari II, malformation de Chiari III et malformation de Chiari IV. Le problème de l’ectopie amygdalienne cérébelleuse est qu’elle présente de nombreuses similitudes avec la malformation de Chiari I. En dehors de cela, les recherches ont également révélé que les femmes sont plus sujettes à l’ectopie des amygdales cérébelleuses que les hommes. Cependant, ce n’est pas une maladie très courante. On l’observe généralement chez une personne sur 1000 naissances.
Symptômes associés à l’ectopie amygdalienne cérébelleuse
On constate généralement que les personnes souffrant d’ectopie amygdalienne cérébelleuse ne présentent aucun type de symptômes. Pourtant, certaines personnes ressentent les symptômes suivants lorsqu’une ectopie amygdalienne cérébelleuse est détectée chez elles :
- Un sentiment constant devertiges
- Faiblesse musculaire
- Engourdissement
- Problèmes de vision
- Mal de tête
- Problème d’équilibre ainsi que de coordination
- Difficulté à avaler
- Apnée du sommeil
- Douleur dans le bas du dos de la tête et du cou.
Causes de l’ectopie amygdalienne cérébelleuse
Il existe plusieurs causes pour lesquelles l’ectopie amygdalienne cérébelleuse se développe. Ce type de maladie se développe principalement au moment du développement fœtal. La principale raison pour laquelle l’ectopie amygdalienne cérébelleuse se forme au cours du développement fœtal est le manque de certains nutriments dans l’alimentation maternelle. On constate que l’espace osseux échancré qui se trouve à la base du crâne du patient qui a développé une ectopie amygdalienne cérébelleuse est anormalement petit, ce qui entraîne une pression sur son cervelet et, par conséquent, le chemin du liquide céphalo-rachidien est bloqué. Le liquide céphalo-rachidien est une sorte de liquide qui entoure le cerveau et protège à la fois le cerveau et la moelle épinière. C’est la principale raison pour laquelle l’ectopie amygdalienne cérébelleuse survient principalement chez l’homme. Cependant, on constate également que l’ectopie amygdalienne cérébelleuse est parfois également due à une blessure grave, à une infection ou à une exposition excessive à la substance toxique.
Diagnostic et traitement de l’ectopie amygdalienne cérébelleuse
Lorsqu’un médecin soupçonne une ectopie amygdalienne cérébelleuse chez une personne, il diagnostique généralement la maladie avecradiographie,IRMetTomodensitométrie. Parfois, on constate que le patient a développé une ectopie amygdalienne cérébelleuse mais ne présente aucun symptôme et aucune activité du patient n’est perturbée par le trouble. Dans un tel état, le médecin conseille au patient de ne suivre aucun traitement. Cependant, si le patient ressent des symptômes, il est nécessaire de prendre des médicaments dès que possible pour se débarrasser des symptômes et de la douleur. Dans les cas graves, les médecins conseillent de recourir à une intervention chirurgicale pour corriger les défauts fonctionnels et mettre fin aux dommages supplémentaires du système nerveux central.
Conclusion
On voit ainsi que l’ectopie amygdalienne cérébelleuse est un trouble grave qui peut coûter la vie à une personne. Ainsi, si vous observez l’un des symptômes mentionnés ci-dessus, il est conseillé de consulter immédiatement un médecin pour un diagnostic correct du problème. En cas de détection d’une ectopie amygdalienne cérébelleuse, prenez les mesures appropriées pour réduire les symptômes. Dans 50% des cas, on constate que les symptômes disparaissent après l’intervention chirurgicale alors que dans 45% des cas, les symptômes sont considérablement réduits et dans 5% des cas, les symptômes restent les mêmes même après l’intervention chirurgicale.
