Kawasaki est une maladie soudaine et aiguë qui survient chez les jeunes enfants. Ne pas suivre de traitement peut entraîner un bronzage des parois artérielles et une perturbation de l’apport sanguin au cœur chez près de 15 à 20 % des individus. La cause exacte de cette condition n’est pas connue ; cependant, divers facteurs entraînent un risque accru de survenue de la maladie. Les facteurs qui contribuent sont l’âge, le sexe et l’origine ethnique, etinfection, prédisposition virale, bactérienne et génétique.
La maladie de Kawasaki est-elle génétique ?
Malgré l’absence de tout facteur étiologique, la prédisposition génétique à la survenue de la maladie de Kawasaki fait l’objet de recherches progressives. Cela est dû au fait que quel que soit le pays de résidence, les personnes d’origine japonaise sont plus susceptibles de développer cette maladie. Cela indique fortement l’effet des gènes, un effet qui a un impact plus important que les facteurs environnementaux. (1)
Selon des données complètes, on estime que les frères et sœurs des enfants souffrant de la maladie de Kawasaki ont un risque près de 6 à 10 fois plus élevé de souffrir de la maladie. En outre, il a également été estimé que les parents d’enfants atteints de la maladie de Kawasaki sont deux fois plus sujets à cette maladie au cours de leur enfance que les parents d’enfants normaux. Toutes les statistiques ci-dessus indiquent qu’il existe une forte corrélation entre les facteurs génétiques et la maladie de Kawasaki.
Trois voies importantes sont découvertes, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de la maladie. Toutes ces voies sont associées aux gènes et à l’exécution des informations qu’ils contiennent.
La première voie implique le facteur calcineurine-nucléaire, qui implique le codage du gène codant pour la 1,4,5-trisphosphate 3-kinase sur le chromosome 19q13.2, qui joue un rôle majeur dans le développement d’un anévrisme coronarien. Il existe une deuxième voie dans laquelle les facteurs contribuant à l’anévrisme coronarien sont le polymorphisme mononucléotidique du TGFβ2, du TGFβR2 et du SMAD3. La troisième voie impliquant le système coronarienanévrismeest un polymorphisme nucléotidique unique dans le FCGR2A.
Causes de la maladie de Kawasaki
La maladie de Kawasaki est une maladie caractérisée par la présence d’une inflammation des vaisseaux sanguins dans tout le corps. On le trouve le plus souvent chez les jeunes enfants. La cause exacte de la maladie n’est pas connue, mais divers facteurs tels que l’infection et les facteurs génétiques se combinent pour augmenter le risque de développement de la maladie. De plus, la maladie n’est pas contagieuse et ne se transmet donc pas d’une personne à l’autre. Voici les facteurs qui contribuent à augmenter l’incidence de la maladie de Kawasaki :
Infection: Infectionaugmente le risque de développement de la maladie de Kawasaki. On pense que les infections bactériennes et virales sont à l’origine de la maladie, mais les recherches ne parviennent pas à une telle conclusion. De plus, comme la maladie n’est pas contagieuse, il est très improbable qu’elle puisse progresser par une infection virale.
Âge:La maladie se développe chez les jeunes enfants et est moins fréquente chez les adultes. Elle peut entraîner des complications graves si elle se développe chez les nourrissons de moins d’un an.
Sexe:Selon les données disponibles, les garçons sont plus susceptibles de développer la maladie que les filles.
Origine ethnique :Les enfants japonais courent un risque plus élevé de développer la maladie que les enfants caucasiens. Les enfants japonais courent un risque 10 à 15 fois supérieur de développer cette maladie.
Génétique:Diverses recherches ont indiqué l’implication de gènes dans la survenue de la maladie de Kawasaki. Souvent, plusieurs enfants de la famille sont touchés, ce qui indique que les gènes, leur mutation et les antécédents familiaux jouent un rôle dans le développement de la maladie.
Conclusion
Bien que cela ne soit pas mentionné de manière concluante dans les études, l’analyse des données montre que la génétique est le facteur contributif important dans le développement de la maladie de Kawasaki. Les enfants dont les frères et sœurs souffrent de la maladie de Kawasaki courent un risque 6 à 10 fois plus élevé et la maladie est plus fréquente dans l’ethnie japonaise, ce qui indique une implication génétique.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6224133/
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