La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante affectant le cerveau et la moelle épinière. Dans cette maladie, une réponse immunologique est transmise contre la gaine de myéline, conduisant ainsi à une transmission défectueuse.
En raison de dommages à la gaine de myéline, les signaux ne parviennent pas à être transmis. Les fibres sensorielles, motrices et autonomes sont impliquées. Les fibres sensorielles sont d’abord impliquées et le patient se plaint de paresthésies et de sensations de picotements dans la zone concernée. Finalement, les composants moteurs entrent en jeu et la paralysie s’installe.
Les muscles oculaires sont généralement impliqués. La diplopie est la plainte la plus fréquente du patient. Une manifestation autonome est également observée dans quelques cas.
Quelqu’un a-t-il été guéri de la sclérose en plaques ?
Selon les rapports cliniques, la sclérose en plaques reste une maladie incurable.(1)Le traitement aide uniquement à prévenir la rémission. La sclérose en plaques, même diagnostiquée à un stade précoce, reste incurable. La rémission de la maladie est le seul moyen par lequel le patient bénéficie d’une période sans soulagement. Même après un traitement complet, le taux de récidive est élevé.
La sclérose en plaques peut être de type primaire progressif ou secondairement progressif. Dans les cas primaires progressifs, il y a une aggravation progressive de l’état du patient. Il n’y a aucune amélioration des symptômes entre les deux. Il y a un déclin constant de la fonction sans crises.
Dans le type progressif secondaire, il y a initialement une période de rechute et de rémission suivie d’un déclin constant sans rémission.
Le traitement de la sclérose en plaques est principalement médical. Il n’existe aucun traitement chirurgical disponible. Les stéroïdes sont un médicament de choix chez un patient atteint de sclérose en plaques. Les autres médicaments utilisés sont des immunomodulateurs.
Malgré tous les traitements médicamenteux possibles, il n’existe pas de guérison permanente de la maladie. Les médicaments et la réadaptation ne peuvent que réduire le nombre de crises, ralentir la progression de la maladie et apporter un soulagement symptomatique au patient. Outre les stéroïdes, d’autres médicaments sont disponibles, notamment :
Interféron bêta– ceux-ci sont administrés pour réduire la gravité. Une fois qu’un patient est sous interféron bêta, le taux de rechute est réduit. Le seul effet secondaire est un symptôme pseudo-grippal et une perturbation des taux d’enzymes hépatiques.
Acétate de Glatiramère– ce médicament diminue la réaction immunitaire contre la gaine de myéline. L’effet secondaire est une irritation au site d’injection.
Le natalizumab empêche les cellules immunitaires d’atteindre le cerveau et la moelle épinière, réduisant ainsi les dommages. Cela peut provoquer une leucoencéphalopathie multifocale progressive. Il s’agit de l’effet secondaire le plus redouté, c’est pourquoi il n’est utilisé que lorsque tous les autres médicaments échouent.
L’ocrelizumab est un autre anticorps monoclonal utilisé.
Fingolimod – cela agit sur le récepteur des leucocytes et empêche la liaison à l’endothélium et donc la migration des leucocytes.
Tous ces médicaments ne peuvent que prévenir les rechutes de la maladie. Il n’existe à ce jour aucun remède permanent. Puisqu’il n’existe pas de traitement permanent, le patient est généralement traité de manière symptomatique. De plus, le patient se plaint généralement d’effets secondaires associés à la consommation à long terme de stéroïdes. De nombreux patients commencent à développer des caractéristiques de l’ostéoporose et diabèteà long terme. Par conséquent, une surveillance régulière de la glycémie et du taux de calcium dans le sang est nécessaire.
Que peut-on faire s’il n’y a pas de traitement permanent ?
Le traitement symptomatique comprend-
Exercice physique pour augmenter la force musculaire. Physiothérapieest recommandé chez ces patients car cela procure un soulagement symptomatique.
Si un patient se plaint de raideur articulaire, des relaxants musculaires sont administrés pour éliminer les symptômes pénibles.
Une chose importante à garder à l’esprit est que les patients atteints de sclérose en plaques sont très sensibles à l’augmentation de la température. Le signe d’Uhthoff est une condition dans laquelle un patient a subi un épisode de diplopie lorsqu’il a été exposé à une augmentation de la température. Ainsi, tout en prescrivant des médicaments, il conseille le patient sur de tels phénomènes. Demandez-lui de rester dans un environnement frais.
La réduction du stress et la pratique du yoga soulagent les symptômes observés. Le patient a tendance à ignorer ces éléments fondamentaux et à les considérer comme insignifiants. Par conséquent, une explication appropriée doit être donnée aux patients concernant les avantages.
Pourtant, la recherche se poursuit et de nombreux médicaments sont actuellement à l’essai pour le traitement de la sclérose en plaques. La biotine fait l’objet d’un essai clinique de phase troisième pour le traitement primaire et secondaire de la sclérose en plaques. De même, la transplantation de cellules souches est le dernier essai en date à ce jour.
Références-
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3151595/
Lire aussi :
- Différence entre la neuromyélite optique et la sclérose en plaques
- La marijuana médicale peut-elle traiter la sclérose en plaques ou la SEP ?
- Remèdes pour lutter contre la constipation dans la sclérose en plaques (SEP)
- Symptômes courants de la sclérose en plaques chez les femmes
- Quel type de douleur provoque la sclérose en plaques ?
- Comment contracte-t-on la sclérose en plaques ?
- Qu’arrive-t-il à une personne atteinte de sclérose en plaques ?
