Qu’est-ce que la maladie démyélinisante ?
Une maladie démyélinisante est une affection dans laquelle l’enveloppe protectrice du nerf, c’est-à-dire la gaine de myéline, est endommagée. Les nerfs du corps sont recouverts d’une couche appelée gaine de myéline. La gaine de myéline protège les nerfs et aide les messages du cerveau à circuler rapidement et en douceur dans le corps.
Quels sont les symptômes de la maladie démyélinisante ?
Les symptômes associés à une maladie démyélinisante sont : perte de vision, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, raideur musculaire et modifications du fonctionnement de la vessie et de l’intestin.
Pourquoi la maladie démyélinisante survient-elle ?
Les différents types de maladies démyélinisantes et leurs causes sont :
Sclérose en plaques (SEP)
Sclérose en plaquesest une maladie démyélinisante très courante. La cause de la sclérose en plaques n’est pas connue. La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui attaque le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique. La gravité de la sclérose en plaques varie de légère à grave et cette maladie est plus susceptible d’affecter les femmes. La sclérose en plaques entraîne de la fatigue, des problèmes de vision et des difficultés de mouvement, des picotements, des brûlures et d’autres sensations étranges. On ne connaît pas encore de remède contre la sclérose en plaques, mais les symptômes peuvent être contrôlés grâce à divers traitements.
Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM)
La cause de cette maladie démyélinisante, qui estEncéphalomyélite aiguë disséminée, c’est que le corps détruit ses propres tissus en réponse à des infections virales ou bactériennes. Les enfants sont les plus susceptibles d’être touchés par l’encéphalomyélite aiguë disséminée, qui entraîne des lésions de la gaine de myéline du cerveau et de la moelle épinière. L’encéphalomyélite aiguë disséminée est une maladie rare et survient parfois en raison d’une réaction à un vaccin. Parfois, la cause de l’encéphalomyélite aiguë disséminée reste inconnue.
Les symptômes de l’ADEM sont de la fièvre, un manque d’énergie, une irritation, des nausées et des vomissements, des problèmes de vue, de la confusion, des maux de tête et des problèmes de coordination. Des médicaments pour combattre l’inflammation sont administrés au patient souffrant d’ADEM et stoppent les dommages causés au nerf et à la moelle épinière. Des médicaments sont administrés pour soulager les symptômes de l’encéphalomyélite aiguë disséminée. Le temps de récupération de l’encéphalomyélite aiguë disséminée est d’environ 6 mois, bien que dans de rares cas, l’ADEM s’avère mortelle.
Maladie de Balo (sclérose concentrique)
Cette maladie démyélinisante est un type rare de sclérose en plaques, car les symptômes sont très similaires. Bien que la cause de cette maladie démyélinisante, c’est-à-dire la maladie de Balo, soit inconnue ; cela peut parfois s’avérer fatal. La maladie de Balo est une maladie démyélinisante qui touche davantage les adultes que les enfants.
Les symptômes de la maladie de Balo comprennent : une forte fièvre, des maux de tête, des pertes de mémoire, des convulsions, une paralysie, des difficultés à parler et à comprendre les informations. Le remède contre la maladie de Balo n’est pas connu et un soulagement symptomatique peut être apporté au patient grâce à certains médicaments.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Dans cette maladie démyélinisante, les nerfs périphériques situés à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière sont touchés. Ces nerfs envoient des signaux aux membres. LeMaladie de Charcot-Marie-Toothest en grande partie héritée. La cause de la maladie de Charcot-Marie-Tooth est une mutation génétique ou un gène défectueux hérité de l’un ou l’autre des parents. Les symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont :
- Faiblesse des jambes, des chevilles et des pieds.
- Perte de sensation dans les jambes et les pieds.
- Trébucher ou tomber.
- Difficulté à lever la jambe et à bouger la cheville.
- Difficulté à marcher et à courir.
- Syndrome de Guillian-Barr (SGB)
Semblable au CMT, le syndrome de Guillian-Barr est une maladie démyélinisante qui affecte les nerfs périphériques. Le syndrome de Guillian-Barr part du membre inférieur et s’étend au haut du corps. Le syndrome de Guillian-Barr peut entraîner une paralysie et s’avérer mortel s’il affecte la respiration.
La cause du syndrome de Guillian-Barr n’est pas connue, mais il survient souvent après une infection respiratoire ou digestive.
Des picotements dans les orteils, les chevilles et les poignets, des difficultés à marcher et à monter les escaliers, des problèmes intestinaux et vésicaux et des difficultés à bouger le visage, à parler et à mâcher, sont les symptômes auxquels est confronté le patient souffrant du syndrome de Guillian-Barr.
Le remède au SGB n’est pas connu, mais un soulagement symptomatique peut être obtenu grâce à des médicaments. L’échange de plasma est également un traitement du syndrome de Guillian-Barr dans lequel le plasma du sang est remplacé par la version artificielle.
Myélopathie associée au HTLV-1 (HAM)
La myélopathie associée au HTLV-1 est une maladie démyélinisante qui survient après une infection par le virus HTLV-1. Cela entraîne un gonflement du cerveau et de la moelle épinière. La plupart du temps, les personnes touchées par le virus ne présentent aucun symptôme.
Les symptômes de la myélopathie associée au HTLV-1 sont : faiblesse des jambes, engourdissements, picotements, raideur musculaire, constipation, tremblements, vision double, surdité et problème de coordination.
Les stéroïdes aident à soulager les symptômes de la myélopathie associée au HTLV-1 et il n’existe pas encore d’autre remède connu.
Neuromyélite optique (maladie de Devic)
Neuromyélite optiqueest une maladie démyélinisante rare qui affecte les yeux, les bras et les jambes. La neuromyélite optique attaque le nerf optique et la colonne vertébrale. La cause de la neuromyélite optique n’est pas connue ; cependant, cette maladie démyélinisante semble survenir en même temps qu’une autre maladie auto-immune ou après une infection. Les crises de neuromyélite optique ont des rechutes ; par conséquent, si le médecin détecte la maladie à un stade précoce, il peut administrer un médicament qui peut affaiblir le système immunitaire afin d’arrêter la récidive. Les symptômes de la neuromyélite optique sont des douleurs oculaires, une vision floue et une perte de la vue, des vomissements, une faiblesse, un engourdissement des membres et un hoquet incontrôlé. La neuromyélite optique n’a pas de remède, mais les médicaments aident à soulager les symptômes.
Maladie de Schilder
La maladie de Schilder est une maladie démyélinisante qui détruit la gaine de myéline du cerveau et de la moelle épinière et touche les garçons âgés de 7 à 12 ans. La cause exacte de la maladie de Schilder n’est pas claire ; cependant, il semble y avoir un lien génétique avec cela. L’évolution de la maladie de Schilder varie selon les personnes. Dans certains cas, les symptômes de la maladie de Schilder éclatent, suivis d’une guérison ; et chez certains patients, la maladie de Schilder s’aggrave lentement.
Faiblesse d’un côté du corps, convulsions et mouvements lents, difficultés à parler, perte de poids, problèmes de mémoire et changement de personnalité sont quelques symptômes de la maladie de Schilder.
Semblable à d’autres maladies démyélinisantes, la maladie de Schilder n’a pas de remède, mais les symptômes peuvent être gérés avec des stéroïdes et d’autres médicaments.
Myélite transverse
Myélite transverseest une maladie démyélinisante caractérisée par une inflammation de la moelle épinière. La cause exacte de la myélite transverse n’est pas claire. On pense que la myélite transverse survient en raison de certaines infections, de la sclérose en plaques, de la maladie de Devic, après des vaccinations et en association avec d’autres maladies auto-immunes.
La présentation des symptômes de la myélite transverse dépend de la partie de la moelle épinière touchée. Aux stades ultérieurs de la myélite transverse, il est plus probable qu’un diagnostic de sclérose en plaques soit diagnostiqué.
Les symptômes de la myélite transverse comprennent : des problèmes intestinaux et vésicaux, de la fatigue, une sensibilité au toucher, des douleurs dans le bas du dos, des problèmes pour bouger les jambes et des picotements et un engourdissement des orteils. Le traitement de la myélite transverse met l’accent sur la réduction des symptômes par des injections de stéroïdes ou des échanges plasmatiques (PLEX), qui contribuent à réduire l’enflure de la moelle épinière.
