Les tumeurs de la gaine nerveuse se développent dans la couche de la gaine qui recouvre les nerfs. Elles sont souvent bénignes, mais dans d’autres cas de tumeurs des gaines nerveuses, elles peuvent être malignes. La progression des tumeurs bénignes des gaines nerveuses vers une tumeur maligne est généralement rare, mais elle peut arriver. En ce qui concerne une tumeur bénigne de la gaine nerveuse, les perspectives à long terme de la maladie sont généralement meilleures que celles d’une tumeur maligne de la gaine nerveuse. Les perspectives à long terme dépendent du taux de croissance de la tumeur, de sa taille, de sa récidive, de la réponse au traitement, des métastases de la tumeur et de ses implications sur le système nerveux humain. Il est également important d’examiner toute autre affection liée au développement d’une tumeur de la gaine nerveuse, par exemple la neurofibromatose et d’autres cancers comme le myélome multiple.
Quelles sont les perspectives à long terme pour les tumeurs de la gaine nerveuse ?
Les tumeurs malignes des gaines nerveuses ont de mauvaises perspectives à long terme pour diverses raisons. Elles sont classées comme tumeurs de haut grade, ce qui signifie qu’elles se développent à un rythme anormalement rapide et, en plus, elles sont cancéreuses. Inutile de dire qu’ils peuvent métastaser dans les régions voisines en fonction de leur emplacement. La tumeur maligne courante de la gaine nerveuse est la tumeur maligne périphérique de la gaine nerveuse, également connue sous le nom de neurofibrosarcome. Puisqu’ils proviennent des nerfs, ils relèvent d’un groupe plus large de cancers appelés sarcomes des tissus mous. Ils surviennent généralement dans les bras, les jambes, le bas du dos, la tête et le cou. Les neurofibrosarcomes peuvent métastaser le long de divers nerfs. Cependant, il est peu probable qu’ils se propagent aux organes, mais ils peuvent se propager aux poumons. Les tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (MPNST) ont également de mauvaises perspectives à long terme car elles ont une forte probabilité de récidive même après un traitement agressif. Les MPNST sont généralement traités par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie ou une combinaison de ces interventions médicales. Elles peuvent bien répondre au traitement, mais dans d’autres cas, les tumeurs ne répondront pas comme prévu. Dans de tels cas, le taux de survie d’un patient est généralement très faible et il ne lui reste que quelques semaines à vivre.
Les perspectives à long terme des schwannomes
Les schwannomes sont souvent non malins et se forment autour du tissu qui recouvre et isole les nerfs. Ils sont associés à la croissance anormale des cellules de Schwann qui constituent la couche de gaine. Des schwannomes surviennent régulièrement le long des nerfs du cou et de la tête. Bien qu’ils métastasent difficilement, ils peuvent se développer en masses importantes et exercer une pression contre les nerfs affectés, entraînant des complications telles qu’une perte d’équilibre. Certains des symptômes courants des schwannomes comprennent : gonflement douloureux/indolore du visage, perte auditive, perte d’équilibre et de coordination et faiblesse ou paralysie du visage. La plupart des schwannomes peuvent ne pas nécessiter de traitement, sauf s’ils sont très volumineux et causent des problèmes au patient. Une fois qu’un schwannome est complètement éliminé, il ne réapparaît pas. Ainsi, d’une manière générale, les schwannomes sont un type de tumeur de la gaine nerveuse moins risqué avec de bonnes perspectives à long terme.
Perspectives à long terme des neurofibromes
Les neurofibromes sont un autre type courant de tumeurs non malignes de la gaine nerveuse. Ils se développent également autour de la gaine qui entoure les nerfs. Tout comme les schwannomes, les neurofibromes se développent lentement et ne provoquent pratiquement aucun symptôme potentiellement mortel à moins qu’ils n’appuient contre le nerf affecté. La plupart des cas de neurofibromes sont associés à une maladie génétique impliquant les gènes de la neurofibromatose de type 1 et de type 2. Les perspectives à long terme des neurofibromes sont similaires à celles des schwannomes. S’ils causent des problèmes à un patient, ils peuvent être retirés avec succès sans endommager le nerf lié.
Conclusion
Les perspectives à long terme de la tumeur de la gaine nerveuse dépendront du type, du taux de croissance et de la localisation, de la réponse au traitement, de la probabilité de récidive et de la propagation. Pour les schwannomes et les neurofibromes, ils ont des perspectives prometteuses à long terme car ils sont bénins, ont une croissance lente et répondent bien au traitement ; ils ne métastasent pas et ne se reproduiront pas. En revanche, les tumeurs malignes des gaines nerveuses ont de mauvaises perspectives à long terme. En effet, ils sont généralement cancéreux, progressent à un rythme anormalement rapide, ont une forte tendance à la récidive et aux métastases, peuvent être profondément enracinés dans la moelle épinière et même après un traitement agressif, ils peuvent réapparaître. Dans les cas où les tumeurs des gaines nerveuses sont associées à des affections telles que la neurofibromatose ou d’autres cancers, les perspectives à long terme de la tumeur deviennent plus sombres.
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