La maladie pulmonaire interstitielle est un groupe de maladies/troubles affectant les tissus et les espaces autour des sacs aériens (alvéoles), appelés interstitium dans les poumons. Il comprend plus de 200 maladies pulmonaires chroniques différentes qui endommagent l’interstitium. On l’appelle également fibrose pulmonaire interstitielle. Les troubles pulmonaires les plus courants sont la fibrose pulmonaire, les maladies professionnelles, la maladie interstitielle du tissu conjonctif et la sarcoïdose (c’est la croissance de minuscules amas de cellules inflammatoires appelées granulomes). Ils affectent l’absorption normale de l’oxygène dans les poumons.
La maladie pulmonaire interstitielle affecte les poumons de trois manières : tout d’abord, il détruit le tissu pulmonaire à cause duquel l’interstitium devient enflammé, puis enfin une fibrose ou des cicatrices commencent dans les alvéoles et l’interstitium, rendant le poumon raide et la respiration difficile pour la personne affectée. Les cicatrices pulmonaires provoquées sont généralement irréversibles. Cependant, avec un traitement approprié, la progression de la maladie peut être retardée. La plupart des patients souffrant d’une maladie pulmonaire interstitielle ne développent pas de signes alarmants soudainement, mais progressivement au fur et à mesure de la progression de la maladie.
Quels sont les traitements alternatifs de la maladie pulmonaire interstitielle ?
Il n’existe aucun traitement alternatif éprouvé pour la maladie pulmonaire interstitielle. Le traitement alternatif de la maladie pulmonaire interstitielle comprend le maintien d’un mode de vie sain en intégrant une alimentation équilibrée, l’arrêt du tabac et une couverture vaccinale complète. Une alimentation appropriée et saine, riche en nutriments, rend les poumons plus clairs et soulage la congestion, ce qui facilite la respiration. Arrêter de fumer augmente la capacité vitale des poumons et donc une meilleure respiration. Une vaccination complète à temps peut prévenir les infections indésirables pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. Une technique plus récente connue sous le nom de thérapie cellulaire est également utilisée de nos jours, où des cellules analogues sont utilisées à partir du corps du patient lui-même. Ces cellules proviennent de la moelle osseuse ou des cellules veineuses et ont la capacité de former de nombreux types de cellules différenciées.
L’utilisation d’antifibrotiques est répandue et aide à réduire le développement du tissu cicatriciel. Il aide à réduire la progression des lésions pulmonaires. Les colchicines et la pénicillamine se sont révélées bénéfiques dans les essais cliniques. Dans certains cas, la pirfénidone a également donné de bons résultats lors des essais de phase II. Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des poumons ; cependant, les avantages sont généralement temporaires. De plus, les corticostéroïdes pris à long terme peuvent provoquer certains effets secondaires tels que le glaucome ; perte osseuse, glycémie élevée, mauvaise cicatrisation des plaies et susceptibilité accrue aux infections. Les médicaments cytotoxiques sont également utilisés pour traiter les maladies pulmonaires interstitielles lorsque le traitement aux stéroïdes échoue. Une transplantation pulmonaire est nécessaire chez les patients pour lesquels toutes les autres méthodes de traitement ont échoué.
Comment identifier une maladie pulmonaire interstitielle ?
La maladie pulmonaire interstitielle est généralement décrite comme étant de nature chronique, non maligne et non infectieuse. Bien que les symptômes varient d’une personne à l’autre, la terminologie de base reste l’inflammation des petites voies respiratoires des poumons, qui provoquera des cicatrices dans le tissu pulmonaire. En raison de ces cicatrices, le tissu pulmonaire se durcit et il n’y a pas suffisamment d’expansion des poumons lors de la respiration, ce qui entraîne une gêne respiratoire.
Certaines des causes connues conduisant à une maladie pulmonaire interstitielle sont l’exposition aux radiations, les maladies du tissu conjonctif telles que la sclérodermie, la sarcoïdose, les maladies génétiques et divers médicaments pharmaceutiques. Elle touche principalement les adultes âgés de 40 à 70 ans. L’exposition à des agents toxiques tels que l’amiante, la silice, le métal, les poussières de bois et les antigènes peut entraîner une maladie pulmonaire interstitielle.
Les symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle sont causés par des anomalies qui caractérisent la maladie en symptômes respiratoires, symptômes provoqués par des anomalies thoraciques, symptômes provoqués par des modifications de la fonction pulmonaire et ceux provoqués par des schémas microscopiques d’inflammation et de fibrose. Ces symptômes comprennent des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires ouessoufflement, sectoux chronique, léthargie, faiblesse, fatigue, tendance à se fatiguer facilement même avec un exercice modéré, douleurs musculaires et articulaires, perte de poids, clubbing des doigts et des orteils, œdème dans le bas des jambes, accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire),apnée du sommeil(difficultés à dormir), maux de tête, fièvre et réactions allergiques dans certains cas. Un stade avancé de la maladie interstitielle se manifeste par un essoufflement, une fatigue persistante, une respiration rapide et une confusion due à l’augmentation des niveaux de dioxyde de carbone dans le sang.
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