Trou au cœur, semble être un terme dramatique. Cela signifie-t-il qu’il y a un véritable trou dans le cœur de quelqu’un comme si quelqu’un avait percé à l’intérieur ou quoi ? Il ne s’agit pas réellement d’un véritable trou, mais d’une malformation cardiaque congénitale. Médicalement appelé anomalie de la cloison auriculaire ou anomalie de la cloison ventriculaire. Auparavant, des personnes moins averties sur le plan médical croyaient que notre cœur était un organe unique. Mais il comporte deux côtés, le cœur gauche et le cœur droit. Chacun de ces côtés du cœur se compose de deux chambres, à savoir. supérieur (oreillette) et inférieur (ventricule). Dans les scénarios habituels, le flux sanguin se fait de la chambre supérieure vers la chambre inférieure. Mais on sait que les personnes souffrant d’une communication septale ont un cœur structurellement déformé.
Le défaut est présent depuis la naissance dans la plupart des cas, donc appelé aussi congénital. Les enfants nés avec des anomalies septales ont des ouvertures anormales dans les parois de leur septum, ce qui provoque un flux sanguin inhabituel. Le septum est la paroi cardiaque chargée de maintenir les cœurs gauche et droit séparés. Et lorsque ce mur lui-même présente une certaine déformation, comment peut-on s’attendre à un pompage sanguin normal. Une personne vivant avec un trou dans le cœur voit du sang riche en oxygène circuler à l’envers dans les poumons plutôt que dans le corps et vice-versa également.
Quels sont les effets secondaires d’un trou dans le cœur ?
Cette maladie rare est vouée à provoquer des problèmes à l’intérieur du corps humain. En fonction de la taille et de la localisation des TSA et des VSD, on prétend que la personne concernée sera capable ou non de vivre longtemps et en bonne santé. Au fil du temps, la technologie médicale a connu de nombreux progrès, grâce auxquels de nombreux nourrissons présentant des anomalies congénitales de la cloison ont vécu une vie normalement active et longue. Cependant, le facteur de risque de cette anomalie rare reste élevé et peut également s’avérer fatal.
Vivre avec un trou dans le cœur est un cas crucial en raison de ses symptômes à peine perceptibles. Selon la base de données sur les malformations cardiaques congénitales, les gens signalent généralement le problème après avoir terminé leurs études secondaires ou atteint l’âge adulte. Chanceux sont ceux qui naissent avec une petite communication interauriculaire, qui se referme d’elle-même à l’âge adulte dans 75 % des cas. Mais la vie du reste des gens est en jeu. Ils ne connaissent ni les symptômes ni les effets secondaires que les TSA peuvent provoquer. Même les trous auriculaires de petite taille peuvent entraîner une coagulation permanente dans n’importe quel organe ou corps ou se transformer directement en accident vasculaire cérébral.
Parmi toutes les personnes atteintes de malformations septales congénitales, une sur mille est notée avec de gros trous. Ces cas sont considérés comme extrêmes, car le cœur gauche pompe continuellement son sang riche en oxygène vers le côté droit. Cela provoque à son tour un surmenage du cœur droit et finit par épuiser ses forces. Les conséquences d’un tel scénario sont généralement une insuffisance cardiaque droite et une hyperextension pulmonaire. Lorsque le cœur droit est surchargé plus que d’habitude, il commence à connaître une expansion anormale de ses chambres. Les ballonnements du cœur droit créent une pression excessive sur les vaisseaux sanguins des poumons, ce qui provoque un essoufflement et une pression artérielle plus élevée.
De plus, les effets secondaires d’un trou dans le cœur sont également susceptibles de provoquer des souffles cardiaques. Les souffles cardiaques normaux sont le résultat du froid, mais lorsqu’ils sont accompagnés d’organes enflés ou d’un teint bleuâtre de la peau, ils peuvent être le symptôme d’une insuffisance cardiaque imminente.
Les pires scénarios d’anomalies congénitales de la cloison sont au nombre de deux : avec les femmes enceintes et avec les trous auriculaires et ventriculaires ensemble. Les futures mères, lorsqu’elles découvrent un trou dans le cœur, soit auriculaire ou ventriculaire, courent le risque de submerger cette maladie dans toute la lignée sanguine qui suivra après elle. De plus, pendant la grossesse, le principal effet secondaire est la coagulation du sang, provoquée lorsque du sang impur atteint les cellules embryonnaires. Lorsqu’il y a une ouverture dans les chambres auriculaires et ventriculaires, sans intervention chirurgicale, elle est presque incurable. Les défauts combinés sont mortels et doivent être détectés et guéris à temps pour la vie saine de la personne concernée.
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