La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est un trouble dans lequel le myocarde (muscle cardiaque) s’avère anormalement épais. L’épaississement du muscle cardiaque peut rendre difficile le pompage du sang par le cœur.
La cardiomyopathie hypertrophique passe souvent inaperçue car de nombreuses personnes atteintes de la maladie ne présentent pratiquement aucun symptôme et peuvent mener une vie normale sans problèmes graves. L’HCM est une maladie cardiovasculaire qui affecte le ventricule gauche. La CMH peut survenir à tout âge, la plupart des patients restant cliniquement stables.
La cardiomyopathie hypertrophique est la maladie cardiovasculaire héréditaire la plus largement reconnue et est liée à une mort subite, en particulier chez les jeunes adultes. Les individus naissent avec une cardiomyopathie hypertrophique. Le plus souvent, le muscle cardiaque s’épaissit au cours des jeunes années. Néanmoins, les signes de la maladie peuvent apparaître plus tard dans la vie.
Symptômes
Même si plusieurs personnes atteintes de cardiomyopathie hypertrophique ne savent pas qu’elles en souffrent. Quoi qu’il en soit, peu de personnes souffrant de HCM peuvent présenter des symptômes tels que :
- Essoufflement
- Douleur thoracique
- Vertiges
- Angine
- Risque de rythmes cardiaques anormaux (arythmies). Cela peut provoquer une sensation de battements de cœur palpitants, sporadiques ou rapides.
Ces indications surviennent souvent lorsque le sang a des difficultés à s’écouler du cœur en raison d’un muscle épaissi. Le terme médical pour cela est une obstruction. Les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique auraient un taux de mortalité d’environ 1 % par an, et les patients sans menace de mort subite et présentant des signes modérés ou inexistants sont généralement considérés comme ayant une présentation clinique légère.
Peut-on mourir d’une cardiomyopathie hypertrophique ?
Quelle est la raison de la mort subite due à la CMH ? L’épaississement du muscle dans la cardiomyopathie hypertrophique peut être mineur et s’accentuer progressivement ou être grave et peut entraîner un large éventail d’effets secondaires et de conséquences à long terme, y compris la mort subite.
La cardiomyopathie hypertrophique est considérée comme la principale source de mort subite chez les jeunes sportifs se manifestant par une perte de conscience inattendue dès l’apparition de symptômes sévères dans l’heure. Lorsque le muscle s’étire fortement, il ne fonctionne pas correctement et peut commencer à trembler en cas de fibrillation ventriculaire, ce qui est à l’origine de la mort subite. Ce type de disparition soudaine se produira probablement lors de la pratique d’un sport ou d’activités vives.
Le risque général de décès dû à cette maladie dans la population générale est de 2 à 4 % par an. Comme les jeunes de moins de 30 ans sont probablement plus sujets à la mort subite due à la CMH, le taux de mortalité varie de 4 à 6 % par an chez eux. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent diminuer le risque de décès soudain.
Comment diagnostique-t-on la cardiomyopathie hypertrophique ?
Le médecin vous posera des questions sur tout problème médical que vous rencontrez. Le médecin subira votre examen physique et vous renseignera probablement ; s’il existe des antécédents familiaux de maladie coronarienne. Différents tests seraient recommandés pour vérifier votre cœur et percevoir son bon fonctionnement. Ceux-ci peuvent consister en unradiographie,IRM,échocardiogramme, etélectrocardiogramme.
Comment traiter la CMH ?
Exercice:En raison du risque de mort subite, évitez les exercices intenses et les activités intenses, car les activités sportives sont la principale cause de mort subite dans l’HCM.
Régime:Le médecin vous recommandera un régime et un plan d’entraînement. Un exercice modéré pourrait vous être bénéfique, comme recommandé par le médecin.
Fruits:Adoptez une alimentation saine comprenant beaucoup de fruits, de légumes et de grains entiers.
Médicaments:Des médicaments peuvent être utilisés pour relâcher le muscle cardiaque et ralentir la fréquence cardiaque afin que le cœur puisse pomper de manière plus productive. Les médicaments les plus connus utilisés pour la cardiomyopathie hypertrophique comprennent les bêtabloquants et les inhibiteurs calciques.
Chirurgie:Si les médicaments ne suffisent pas à maîtriser les symptômes, une méthodologie chirurgicale pourrait alors convenir.
Arrêter de fumer :L’usage du tabac augmente le risque de maladie cardiaque, qui peut provoquer unecrise cardiaque.
Arrêtez de consommer de l’alcool :Car la consommation à long terme d’alcool peut augmenter le risque de certaines maladies cardiaques.
Votre médecin devra vous voir pour un examen régulier afin de garder un œil sur votre cœur et votre bien-être général.
Lire aussi :
- Causes de la cardiomyopathie hypertrophique et son traitement
- Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de cardiomyopathie hypertrophique
- Comment détecter la cardiomyopathie hypertrophique ?
- Peut-on jouer au football avec une cardiomyopathie hypertrophique ?
- Comment prévenir la cardiomyopathie hypertrophique ?
- Quelle est la différence entre la cardiomyopathie hypertrophique et la cardiomyopathie dilatée ?
- Médicaments contre-indiqués dans la cardiomyopathie hypertrophique
