Qu’est-ce que le déficit immunitaire commun variable (DICV) ?
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est causé par un déficit de certaines protéines/anticorps dans l’organisme, ce qui entraîne un affaiblissement du système immunitaire. En conséquence, le patient devient vulnérable à une multitude d’infections affectant les oreilles, le nez et le système respiratoire. De plus, le patient peut également être exposé à des maladies liées à des troubles sanguins, à des troubles digestifs et même à un cancer.
Les noms alternatifs pour le déficit immunitaire variable commun (DICV) incluent l’hypogammaglobulinémie acquise ou la version la plus sinistre appelée hypogammaglobulinémie variable commune. Parfois, on l’appelle également déficit en immunoglobulines d’apparition tardive ou déficit immunitaire variable commun.
Généralement, les symptômes du déficit immunitaire commun variable (DICV) se manifestent chez les patients lorsqu’ils sont adolescents ou enfants, mais le déficit immunitaire commun variable (CVID) est véritablement visible à l’âge adulte. Il s’agit d’une maladie génétique qui peut être acquise au cours de votre vie.
Le déficit immunitaire variable commun (DICV) est considéré comme l’une des maladies d’immunodéficience majeures les plus courantes et constitue un amalgame de groupes de troubles immunologiques d’étiologie inexpliquée. Une fois qu’une personne est atteinte d’un déficit immunitaire commun variable (DICV), elle subit une diminution soudaine du taux sérique d’immunoglobuline G (IgG), accompagnée d’une diminution ultérieure du taux d’IgA (immunoglobuline A). Dans certains cas, le niveau d’IgM (immunoglobuline M) en prend également un coup.
Selon la recherche, le déficit immunitaire commun variable (CVID) est un syndrome d’immunodéficience affectant une personne sur 25 000 au sein de la population générale. Depuis, la fréquence est élevée ; on la qualifie de maladie « courante ». Un adjectif variable est ajouté à la terminologie car le taux sérique d’immunoglobulines diffère d’un patient à l’autre. Certains patients ont présenté des défauts inhérents aux cellules T, ce qui a accru leur vulnérabilité à des maladies potentiellement mortelles telles que des tumeurs ou des granulomes.
Afin de se concentrer sur le déficit immunitaire variable commun (DICV), les médecins doivent s’assurer que les anticorps fonctionnels sont absents dans le sang et que d’autres raisons expliquant la chute soudaine du taux d’immunoglobine sont exclues. Les patients atteints d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) courent un risque accru de contracter un cancer ou des granulomes par rapport aux individus en bonne santé. La présence des causes mentionnées ci-dessus incite les médecins consultants à diagnostiquer un déficit immunitaire commun variable (DICV).
Parfois, les gens confondent le déficit immunitaire variable commun (DICV) avec le SIDA, car les deux utilisent le suffixe acquis, mais les deux syndromes sont assez différents.
Phénomènes auto-immuns : It is observed that 20% patients affected with common variable immune deficiency (CVID) might develop other diseases such as Rheumatoid arthritis, hemolytic anemia, thrombocytopenia etc…
Le déficit immunitaire variable commun (DICV) peut également provoquer des troubles gastro-intestinaux allant de l’hépatite auto-immune à la cirrhose biliaire primitive en passant par l’hyperplasie lymphoïde nodulaire intestinale et la gastrite atrophique.
Malignité:Les infections chez les patients atteints d’un déficit immunitaire variable commun (DICV) peuvent rapidement prendre des caractéristiques malignes.
Qu’est-ce qu’un trouble d’immunodéficience ?
La maladie d’immunodéficience est une dégradation du système immunitaire de l’organisme, le rendant vulnérable aux infections virales et bactériennes. Il est divisé en deux groupes à savoir congénital et acquis. Le premier est héréditaire ou primaire car l’enfant est infecté par un déficit immunitaire commun variable (DICV) depuis sa naissance. Les individus sont contactés plus tard dans leur vie par la deuxième catégorie de maladies. Selon les experts, l’immunodéficience acquise est courante chez la majorité des personnes.
Quelle est la fréquence du déficit immunitaire commun variable ?
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) survient rarement, avec une fréquence de un sur 25 000 à 50 000, mais les taux peuvent varier selon les différentes régions du monde.
Déficit immunitaire variable commun pédiatrique (DICV)
Les symptômes du déficit immunitaire variable commun (DICV) se manifestent tôt chez les enfants ou pendant la période adolescente. En général, environ 28 % des personnes reçoivent un diagnostic de maladie avant l’âge de 21 ans. L’âge médian d’apparition des symptômes est de 24 ans pour les hommes et de 27 ans pour les femmes. En ce qui concerne le diagnostic, les hommes ont été diagnostiqués avec un déficit immunitaire commun variable (DICV) à un âge précoce de 30 ans et les femmes à 34 ans.
Causes du déficit immunitaire variable commun (DICV)
L’une des raisons de l’apparition du déficit immunitaire commun variable (DICV) est son comportement hétérogène. Selon les recherches, des raisons génétiques peuvent également conduire à l’apparition de la maladie. Environ 20 % des personnes infectées ont un membre de leur famille souffrant d’un déficit en IgA. En cas de plusieurs membres atteints de la maladie, les chances de contracter un déficit immunitaire commun variable (DICV) sont plus élevées.
Les médecins ne sont pas en mesure de définir clairement le rôle des gènes dans la propagation des maladies. Certains patients souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) n’ont pas d’antécédents familiaux visibles de la maladie. De nombreux symptômes liés aux formes autosomiques récessives ainsi qu’aux formes autosomiques dominantes et liées à l’X peuvent survenir.
Un schéma autosomique récessif est observé chez 2 membres ou plus affectés par le syndrome d’immunodéficience acquise.
Parfois, l’usage excessif de médicaments antirhumatismaux ou antiépileptiques est considéré comme la cause première du déficit immunitaire variable commun (DICV). Cela donne naissance au syndrome chez un individu dont le système immunitaire est faible en raison de problèmes génétiques.
Le déficit immunitaire commun variable (CVID) est associé à l’utilisation de médicaments antirhumatismaux ou antiépileptiques. Si une telle association est confirmée peu après comme relation causale, l’étiologie génétique pourrait s’avérer être une prédisposition génétique à la maladie. L’aberration du différentiel des cellules humaines B est également considérée comme l’une des causes de maladie.
Signes et symptômes du déficit immunitaire variable commun (DICV)
Les symptômes courants de déficit immunitaire variable (CVID) peuvent être observés dès l’enfant infecté jusqu’à l’adulte.
Généralement, la maladie se manifeste sous la forme d’infections inhabituelles, mais les symptômes sont surtout visibles entre 30 et 40 ans.
Les personnes souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) sont vulnérables aux infections en raison du déficit d’anticorps dans le sang. En l’absence d’anticorps, les vaccins n’auraient aucun effet sur la propagation de l’infection. Les individus souffrent souvent d’infections des voies respiratoires qui peuvent dégénérer en maladies aiguës des poumons, des sinus et des oreilles. Cela peut éventuellement s’avérer mortel pour les patients.
Certains troubles gastro-intestinaux courants comprennent des nausées, des douleurs ainsi que des ballonnements et des vomissements. Les personnes atteintes d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) n’ont pas la capacité d’assimiler les vitamines et autres nutriments essentiels du système digestif. En outre, les individus souffrent également d’infections régulières de l’intestin grêle dues à Giardia lamblia, considérée comme un micro-organisme unicellulaire.
Le déficit immunitaire variable commun (CVID) rend également les patients vulnérables à d’autres types d’infections du système digestif dont les symptômes sont très similaires à ceux de la giardiase. Campylobacter et bien d’autres maladies toucheront forcément les individus.
Il existe des cas où le tissu lymphoïde peut se développer dans l’estomac, provoquant un syndrome d’hyperplasie lymphoïde nodulaire. Un lymphome peut être observé chez les patients souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) dû à un système immunitaire médiocre. Les chercheurs en médecine prédisent que la probabilité de contracter un carcinome gastrique augmente de près de 50 %. Avec une immunité réduite, des granulomes non caséeux dans les tissus de la peau humaine ainsi que dans les poumons peuvent également survenir avec une régularité alarmante. Cela peut également affecter la rate et le foie.
Un quart des patients souffrant d’un déficit immunitaire variable commun (DICV) peuvent également être affectés par l’anémie hémolytique auto-immune (AIHA) et la thrombocytopénie immunitaire (ITP), qui sont deux principales catégories de syndromes auto-immuns. Si vous souhaitez en savoir plus sur la liste des maladies rares, utilisez les chaînes « Purpura thrombocytopénique idiopathique » ainsi que « Anémie, hémolytique et auto-immune acquise » pour la recherche.
Les médecins restent perplexes quant à la vulnérabilité des patients atteints de déficit immunitaire variable commun (DICV) aux maladies auto-immunes. Elle altère le système immunitaire tandis que les syndromes auto-immuns sont déclenchés par des hyper mouvements de l’organisme de protection de l’organisme. Il existe de nombreuses autres raisons quantitatives et qualitatives à l’origine de l’apparition d’un déficit immunitaire variable courant (DICV).
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