Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?
Le syndrome de la personne raide est un trouble neurologique rare qui affecte le système nerveux du corps. Elle se caractérise principalement par une maladie auto-immune et une rigidité musculaire fluctuante. Le trouble affecte généralement la colonne vertébrale et les parties les plus basses du corps. Le trouble est souvent stimulé par le stress émotionnel. La plupart des patients éprouvent des spasmes musculaires douloureux souvent simulés par des stimuli. Les stimuli peuvent être le bruit, le toucher et la détresse émotionnelle. Les caractéristiques du trouble sont des postures anormales, courbées et raidies. Le patient souffrant du syndrome de la personne raide peut ne pas marcher correctement ou bouger. Le bruit de la circulation comme le klaxon peut déclencher des douleurs et des spasmes. La rigidité musculaire est la principale raison de la douleur et du problème du syndrome de la personne raide.
Symptômes du syndrome de la personne raide
Le symptôme le plus courant du syndrome de la personne raide est la rigidité musculaire axiale initiale et la douleur. En dehors de cela, la posture verticale exagérée et les maux de dos, l’inconfort et la raideur. Cela conduit au stress du patient.
Le patient souffrant du syndrome de la personne raide montre un manque de sommeil et des mouvements oculaires rapides (REM) peuvent également être expérimentés. La raideur et la douleur continues ne les laissent généralement pas dormir.
Les composants physiologiques peuvent être visibles pour le patient à un stade précoce. À un stade ultérieur, les muscles proximaux des membres se raidissent. La raideur et la douleur deviennent plus importantes en cas de surprise, de colère, de peur et d’autres stress émotionnels. La contraction des muscles abdominaux devient encore plus importante et est la raison du problème.
Au stade ultérieur du syndrome de la personne raide, la raideur musculaire peut se propager dans tout le corps. La raideur peut également se propager aux os du visage. Les déformations peuvent également être le cas dans un état grave. Cela peut même entraîner des fractures du squelette et des ravissements musculaires. Il peut même s’agir d’une rupture spontanée dans le syndrome de la personne raide.
Lentement et régulièrement, les personnes souffrant du syndrome de la personne raide deviennent incapables de bouger et de marcher correctement.
Diagnostic du syndrome de la personne raide
Le diagnostic du syndrome de la personne raide peut également être très complexe et déroutant. Au cours du diagnostic, le syndrome est souvent diagnostiqué à tort comme la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la fibromyalgie, une maladie psychosomatique ou l’anxiété et la phobie. Cependant, avec des tests sanguins ultérieurs, le syndrome de la personne raide peut être diagnostiqué. Le niveau d’acide glutamique décarboxylase (GAD) indique en fait le syndrome de la personne raide. Il s’agit d’un anticorps qui agit contre une enzyme impliquée dans le neurotransmetteur dans le cerveau. Dans le cas du syndrome de la personne raide, il s’agira d’un taux élevé de GAD dans le sang.
En dehors de cela, l’électromyographie est un outil important pour diagnostiquer le syndrome de la personne raide. Une faible fréquence d’activité de l’unité motrice des muscles agonistes et antagonistes indique le syndrome de la personne raide chez les patients.
L’examen physique peut également être utile pour le diagnostic du syndrome de la personne raide.
Traitement du syndrome de la personne raide
Il n’y a pas de remède permanent du syndrome de la personne raide à l’heure actuelle. Cependant, avec les progrès de la science médicale, le syndrome de la personne raide peut être réduit et supprimé. Une nouvelle étude a établi que le traitement par immunoglobuline intraveineuse est vraiment utile, ce qui réduit la raideur des muscles. Il réduit également la sensibilité au bruit, au toucher et au stress chez les patients souffrant du syndrome de la raideur.
En dehors de cela, des médicaments anti-anxiété, des relaxants musculaires, des anticonvulsivants et des analgésiques sont utilisés dans le cadre du programme de soutien pour les patients atteints du syndrome de la personne raide.
Pronostic du syndrome de la personne raide
Même si le traitement du syndrome de la personne raide est disponible, cela ne guérit pas le syndrome. Les patients souffrant du syndrome de la personne raide vivent généralement avec des douleurs et des raideurs musculaires. Il a été observé que tout au long de la vie, le patient subit des chutes fréquentes. Il est décrit par le fait que le syndrome de la personne raide détruit les réflexes défensifs normaux d’une personne. Le patient est resté prédisposé aux blessures tout au long de sa vie. Cependant, les symptômes de la maladie peuvent être contrôlés avec des médicaments.
Espérance de vie du syndrome de la personne raide
L’espérance de vie du patient souffrant du syndrome de la personne raide dépend de la criticité du syndrome. Il a été observé que le patient est généralement sujet aux blessures, ce qui réduit considérablement sa durée de vie. Cependant, le décès reste imprévisible en cas de Stiff Person Syndrome. Si le syndrome de la personne raide est diagnostiqué chez les bébés, cela peut être une situation difficile. Dans les cas graves, les bébés rencontrent généralement une mort malheureuse et prématurée en quelques mois. Pour un adulte adulte, la durée de vie normale d’une personne peut être fixée à 50 ans. Cependant, la durée de vie moyenne est souvent contestée et dépend de l’individu, de l’état de l’individu et du déroulement du traitement.
